Revista Oficial de la Sociedad Uruguaya de Pediatría (SUP), recibe para su publicación trabajos relacionados con el niño y su entorno.

Vol. 91 Núm. 4 (2020), Caso Clínico

Vol. 91 Núm. 4 (2020)

Disgenesia tubular renal en el Centro Hospitalario Pereira Rosell

Caso Clínico

https://doi.org/10.31134/ap.91.4.5

Publicado 01-08-2020

Regina Cordobez
Leandro Lucas
Alvaro Dendi
Mario Moraes

Regina Cordobez

Leandro Lucas

Alvaro Dendi

Mario Moraes

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Palabras clave

Anomalías congénitas
Túbulos renales
Oligohidramnios
Insuficiencia renal
Recién nacido

Cómo citar

Cordobez, R., Lucas, L., Dendi, A., & Moraes, M. (2020). Disgenesia tubular renal en el Centro Hospitalario Pereira Rosell. Archivos De Pediatría Del Uruguay, 91(4), 231–236. https://doi.org/10.31134/ap.91.4.5

Resumen

La disgenesia tubular renal es una enfermedad adquirida o hereditaria autosómica recesiva. Se manifiesta durante la etapa fetal como oligoamnios por anuria fetal y en el recién nacido como anuria persistente, hipoplasia pulmonar, hipotensión severa refractaria y alteración de la osificación de los huesos craneales. Histológicamente es una alteración del desarrollo de los túbulos renales. Se expone un caso clínico de un recién nacido que presentó al nacer insuficiencia renal, múltiples dismorfias e hipoplasia pulmonar, falleciendo a los tres días de vida. La necropsia consigna el diagnóstico de disgenesia tubular renal.

https://doi.org/10.31134/ap.91.4.5

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Derechos de autor 2020 Regina Cordobez, Leandro Lucas, Alvaro Dendi, Mario Moraes

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