Aplasia cutis congénita con encefalocele: a propósito de un caso clínico

Jennise De los Santos; Juliana Braz; Juan Pablo Gesuele

doi:10.31134/ap.95.1.12

Vol. 95 No. 1 (2024), Caso Clínico

Vol. 95 No. 1 (2024)

Aplasia cutis congénita con encefalocele: a propósito de un caso clínico

Caso Clínico

https://doi.org/10.31134/ap.95.1.12

Published 2024-06-01

Jennise De los Santos
Juliana Braz
Juan Pablo Gesuele

Jennise De los Santos

Juliana Braz

Juan Pablo Gesuele

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Keywords

Displasia Ectodérmica
Encefalocele
Recién Nacido

How to Cite

De los Santos, J., Braz, J., & Gesuele, J. P. (2024). Aplasia cutis congénita con encefalocele: a propósito de un caso clínico. Archivos De Pediatría Del Uruguay, 95(1), e305. https://doi.org/10.31134/ap.95.1.12

Abstract

La aplasia cutis es una rara alteración congénita caracterizada por la ausencia de piel, pudiendo llegar a estructuras más profundas: músculo, hueso y duramadre, como en el presente caso. Se localiza más frecuentemente en el cuero cabelludo, donde se asocia a un defecto óseo en el 20% de los casos. Recién nacido de sexo femenino, término, adecuado para la edad gestacional, vigoroso. Con diagnóstico prenatal a las 36 semanas de edad gestacional de encefalocele. Constatándose al nacimiento microcefalia, hipoplasia ósea y cutánea, encefalocele en línea media de cráneo. Se realizó manejo por equipo multidisciplinario, se practicaron varias intervenciones quirúrgicas, con buena evolución.

https://doi.org/10.31134/ap.95.1.12

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