Resumo
A catarata é uma das principais causas de deficiência visual na população pediátrica no
mundo e pode afetar significativamente o
neurodesenvolvimento de uma criança, além
de constituir um problema fundamental em
termos de sua gestão e é uma das causas mais
relevantes de cegueira tratável em países desenvolvidos e em desenvolvimento. Trissomia 21 é a cromossomopatia mais frequente e tem determinadas características fenotípicas com 60% de alterações oculares, como a ametropia, ceratocone e catarata. O diagnóstico clínico e a identificação precoce do tipo de catarata, juntamente com intervenções clínicas e tratamento precoces, são fundamentais para alcançar os melhores resultados. Apresentamos o caso de um recém-nascido com síndrome de Down e catarata congênita bilateral e seu manejo inicial.

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Copyright (c) 2022 Natalia Rebottaro, Sandra Díaz, Carolina José, José Marmo, María Medina, Agustin Bernatzky, Ernesto Goldschmidt, Juan Pablo Berazategui
