Palavras-chave
Dermatopatias
Epidermólise bolhosa
Terapeutica
Genética
Epidermólise bolhosa
Terapeutica
Genética
Como Citar
Vidal, G., Carrau, F., Lizarraga, M., & Álvarez, M. (2018). Epidermólisis ampollar: a propósito de un caso clínico. Archivos De Pediatría Del Uruguay, 89(6), 382–388. https://doi.org/10.31134/ap.89.6.4
Resumo
Las epidermólisis bullosas constituyen un grupo de genodermatosis infrecuentes caracterizadas por fragilidad cutánea y por la formación de ampollas o erosiones luego de traumas mínimos. Presentamos el caso clínico de una lactante de 15 días de vida a quien se le realizó diagnóstico de epidermólisis bullosa simple en base a la presentación clínica y a la microscopía electrónica. Con buena evolución. El interés del caso es mostrar una patología poco frecuente, destacando la importancia del correcto manejo desde el nacimiento y el abordaje multidisciplinario, ya que es una enfermedad con alto impacto en la calidad de vida.
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Copyright (c) 2018 Gimena Vidal, Fernanda Carrau, Mariana Lizarraga, Mariela Álvarez
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