Palavras-chave
Enfermedades de la piel; Epidermolisis ampollosa; Terapéutica; Genética
Como Citar
Vidal, G. (2018). Epidermólisis ampollar: a propósito de un caso clínico. Archivos De Pediatría Del Uruguay, 89(6), 382–388. Recuperado de https://adp.sup.org.uy/index.php/adp/article/view/21
Resumo
Las epidermólisis bullosas constituyen un grupo de genodermatosis infrecuentes caracterizadas por fragilidad cutánea y por la formación de ampollas o erosiones luego de traumas mínimos. Presentamos el caso clínico de una lactante de 15 días de vida a quien se le realizó diagnóstico de epidermólisis bullosa simple en base a la presentación clínica y a la microscopía electrónica. Con buena evolución. El interés del caso es mostrar una patología poco frecuente, destacando la importancia del correcto manejo desde el nacimiento y el abordaje multidisciplinario, ya que es una enfermedad con alto impacto en la calidad de vida.