Keywords
How to Cite
Abstract
El hiperinsulinismo congénito es la causa más común de hipoglucemia persistente en el recién nacido y la infancia, con un alto riesgo de daño neurológico irreversible. En los últimos años, gracias a los avances en el conocimiento de la genética molecular, se ha avanzado y profundizado en sus bases genéticas; sin embargo, el diagnóstico se sigue realizando en muchas ocasiones demasiado tarde, dada la heterogeneidad que presenta esta enfermedad.
Se detalla a continuación el caso de una paciente con hipoglicemias de difícil control desde el nacimiento, secundaria a hiperinsulinismo congénito y en cuyo estudio genético se evidenció mutación del gen ABCC8.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2019 Ricardo Tambasco, Juan Pablo Gesuele, Paul Puglia, Mario Manzanares, Fernando Silvera, Mario Moraes, María José Ramírez, Ruver Berazategui, Daniel Borbonet